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1、非试管微组织快繁
非试管微组织快繁技术是将外植体(一般要求带一叶一芽)放置在室内外普通沙子培养基上进行培养,利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7~15天可以生长出根系。此技术投资低,操作环节少。
2、试管组织培养
试管组织培养是将外植体(即离体组织、部分或细胞)放置在试管等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得试管苗。
中国居水平的植物非试管快繁技术(THETECHNIQUEOFEF植物克隆FICIENTANDRAPIDNON-TUBEPLANTCLONING)简称(TERNPC),经过十八年的锤炼,在生产当中的实际运用变得越来越成熟,已在中国成功地进行了许多经济植物的产业化生产。 植物克隆,就是植物的无性繁殖,它有在细胞水平、组织部分平、植物个体水品等几个层面的工作。它涉及到的问题很多。[3] 植物非试管快繁技术(TERNPC)用途广泛,推广应用地理范围广,涉及到的植物品种数量极大。能够逐步形成经济植物快繁这个先导产业。对一个植物品种的快繁成功,就可推动或促进一个产业的快速发展。它的综合快繁效率在许多中植物中已达到或超过植物组织培养快繁技术,并显示出对多种植物无性繁殖具有普遍意义。已推广生产各种无性系植物种苗数亿株,应用生产345000多亩,有许多品种已大规模生产推广18年。该技术已在中国各地区创建的联营企业、合作快繁基地以及大规模原料生产基地建设中得到了较广泛的应用。园艺产业化及依托经济植物作原料的许多产业的发展,在经济建设中显示出了巨大的潜力。[
克隆植物非试管快繁技术(Thetechniqueofefficientandrapidnon-tubeplantcloning)(TERNPC)在十八年的历练中已形成了一个完整生产体系。它从诞生起就不是实验室技术,在不断地为产业化项目服务过程中造就了独自的特点。而这些特点本身又是发明人在长期研发实践中对各种技术对照研究的结论。将植物克隆技术与植物组培试管快繁、传统育苗技术和各种衍生的快繁技术进行仔细的比较。
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